{"id":22213,"date":"2024-01-15T11:46:11","date_gmt":"2024-01-15T16:46:11","guid":{"rendered":"https:\/\/newyorkhipknee.com\/tests-de-diagnostic-2\/"},"modified":"2024-01-30T11:20:05","modified_gmt":"2024-01-30T16:20:05","slug":"tests-de-diagnostic-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.newyorkhipknee.com\/fr\/indemnisation-des-travailleurs\/lignes-directrices-pour-les-traitements-medicaux-mtg\/asthme-lie-au-travail\/tests-de-diagnostic-2\/","title":{"rendered":"Directives de traitement m\u00e9dical de l&rsquo;\u00c9tat de New York pour les tests de diagnostic de l&rsquo;asthme chez les travailleurs indemnis\u00e9s"},"content":{"rendered":"<p>Les lignes directrices \u00e9labor\u00e9es par la commission des accidents du travail de l&rsquo;\u00c9tat de New York ont pour but d&rsquo;aider les professionnels de la sant\u00e9 \u00e0 effectuer des tests de diagnostic de l&rsquo;asthme.<\/p>\n<p>Destin\u00e9es aux m\u00e9decins, ces lignes directrices de la Commission des accidents du travail les aident \u00e0 d\u00e9terminer les tests de diagnostic appropri\u00e9s pour les personnes soup\u00e7onn\u00e9es d&rsquo;\u00eatre asthmatiques.<\/p>\n<p>Il est important de souligner que ces lignes directrices ne remplacent pas le jugement clinique ou l&rsquo;exp\u00e9rience professionnelle. La d\u00e9cision de proc\u00e9der \u00e0 un test de diagnostic de l&rsquo;asthme doit \u00eatre prise en collaboration, en impliquant le patient et son prestataire de soins dans la consultation.<\/p>\n<h3><\/h3>\n<h3>Spirom\u00e9trie dans l&rsquo;asthme li\u00e9 au travail<\/h3>\n<p>La spirom\u00e9trie est un \u00e9l\u00e9ment essentiel de l&rsquo;\u00e9valuation et de la prise en charge des personnes soup\u00e7onn\u00e9es de souffrir d&rsquo;asthme d&rsquo;origine professionnelle. La spirom\u00e9trie, avec ou sans administration de bronchodilatateurs, joue quatre r\u00f4les distincts dans les cas d&rsquo;asthme li\u00e9 au travail :<\/p>\n<ul>\n<li>D\u00e9terminer la pr\u00e9sence d&rsquo;asthme.<\/li>\n<li>\u00c0 l&rsquo;exclusion d&rsquo;autres affections ressemblant \u00e0 l&rsquo;asthme.<\/li>\n<li>Indiquer si l&rsquo;asthme identifi\u00e9 est li\u00e9 au travail.<\/li>\n<li>Suivi de la r\u00e9ponse \u00e0 la th\u00e9rapie et de la reprise \u00e9ventuelle du travail.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>M\u00e9thode d&rsquo;\u00e9valuation initiale recommand\u00e9e<\/h3>\n<p>La spirom\u00e9trie est recommand\u00e9e comme m\u00e9thode d&rsquo;\u00e9valuation initiale pour diagnostiquer l&rsquo;asthme li\u00e9 au travail.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Spirom\u00e9trie avec test de r\u00e9ponse aux bronchodilatateurs<\/h3>\n<h4>Test essentiel pour l&rsquo;\u00e9valuation de la fonction pulmonaire<\/h4>\n<p>La spirom\u00e9trie avec test de r\u00e9ponse aux bronchodilatateurs est essentielle pour \u00e9valuer la fonction pulmonaire et est g\u00e9n\u00e9ralement r\u00e9alis\u00e9e dans la plupart des cas. La variabilit\u00e9 de l&rsquo;obstruction des voies respiratoires est une caract\u00e9ristique fondamentale qui distingue l&rsquo;asthme des autres troubles obstructifs.<\/p>\n<h4>Justification de la recommandation<\/h4>\n<p>Les indications de la spirom\u00e9trie, avec ou sans bronchodilatateur, dans l&rsquo;\u00e9valuation de l&rsquo;asthme li\u00e9 au travail comprennent des signes et des sympt\u00f4mes compatibles avec des ant\u00e9c\u00e9dents d&rsquo;asthme li\u00e9 au travail.<\/p>\n<h4>Objectif de la spirom\u00e9trie avec bronchodilatateur<\/h4>\n<p>L&rsquo;utilisation principale de la spirom\u00e9trie avec bronchodilatateur est de documenter et de quantifier l&rsquo;obstruction du flux d&rsquo;air. Le volume expiratoire forc\u00e9 en une seconde (VEMS) et le rapport VEMS\/capacit\u00e9 vitale forc\u00e9e (VEMS\/CVF) sont particuli\u00e8rement utiles \u00e0 cette fin.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Confirmation de l&rsquo;asthme<\/h3>\n<p>La confirmation de l&rsquo;asthme passe par la mise en \u00e9vidence d&rsquo;une obstruction des voies respiratoires par une r\u00e9duction du rapport VEMS\/CVF et du VEMS, ou par un test positif \u00e0 la m\u00e9tacholine. Une spirom\u00e9trie r\u00e9p\u00e9t\u00e9e ou une spirom\u00e9trie suivie de mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es du d\u00e9bit de pointe est utilis\u00e9e pour montrer que l&rsquo;obstruction est pr\u00e9sente et variable plut\u00f4t que fixe.<\/p>\n<h3>Mises en garde importantes<\/h3>\n<h4>Utilisation de mesures en s\u00e9rie<\/h4>\n<p>Les mesures en s\u00e9rie, lorsqu&rsquo;elles sont corr\u00e9l\u00e9es cliniquement, peuvent \u00eatre utilis\u00e9es pour suivre la progression et la variabilit\u00e9 dans diff\u00e9rentes conditions et expositions. Il est important de comprendre que l&rsquo;am\u00e9lioration des mesures ne correspond pas toujours \u00e0 l&rsquo;am\u00e9lioration de la maladie.<\/p>\n<h4>L&rsquo;obstruction du flux d&rsquo;air comme indicateur<\/h4>\n<p>L&rsquo;asthme \u00e9tant caract\u00e9ris\u00e9 par la variabilit\u00e9, l&rsquo;obstruction du d\u00e9bit d&rsquo;air sert d&rsquo;indicateur de l&rsquo;\u00e9tat de la maladie \u00e0 un moment donn\u00e9. Il ne refl\u00e8te pas n\u00e9cessairement les tendances au fil du temps, mais une mesure du VEMS beaucoup plus mauvaise que la pr\u00e9c\u00e9dente peut indiquer une d\u00e9t\u00e9rioration de la maladie. Par cons\u00e9quent, sa principale valeur r\u00e9side dans la d\u00e9monstration de la variabilit\u00e9 et dans l&rsquo;exclusion d&rsquo;une obstruction irr\u00e9versible.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Mesures les plus utiles en spirom\u00e9trie<\/h3>\n<h4>Volume expiratoire forc\u00e9 en une seconde (VEMS)<\/h4>\n<p>VEMS, exprim\u00e9 en litres ou en pourcentage des valeurs pr\u00e9dites.<\/p>\n<h4>VEMS avant\/apr\u00e8s avec bronchodilatateur<\/h4>\n<p>VEMS mesur\u00e9 avant et apr\u00e8s (pr\u00e9\/post) l&rsquo;administration d&rsquo;un bronchodilatateur, g\u00e9n\u00e9ralement l&rsquo;albut\u00e9rol (salbutamol).<\/p>\n<h4>VEMS avant\/apr\u00e8s pour les postes de travail<\/h4>\n<p>Mesure du VEMS avant et apr\u00e8s (pr\u00e9\/post) une p\u00e9riode de travail, en tenant compte des variations diurnes.<\/p>\n<h4>Rapport entre le VEMS et la capacit\u00e9 vitale forc\u00e9e (VEMS\/CVF)<\/h4>\n<p>Exprim\u00e9 en pourcentage, ce rapport est crucial pour \u00e9valuer la maladie des voies respiratoires.<\/p>\n<h4>D\u00e9bit expiratoire de pointe (PEF)<\/h4>\n<p>Exprim\u00e9 principalement en litres par minute, le DEP est particuli\u00e8rement utile pour surveiller les travailleurs dont les voies respiratoires sont manifestement r\u00e9actives.<\/p>\n<h4>D\u00e9bit expiratoire forc\u00e9 (FEF25-75)<\/h4>\n<p>D&rsquo;une importance moindre, la FEF25-75 repr\u00e9sente le volume expir\u00e9 entre 25 % de la CVF et 75 % de la CVF, souvent appel\u00e9 d\u00e9bit moyen.<\/p>\n<h3>M\u00e9thodes<\/h3>\n<h4>D\u00e9pendance \u00e0 l&rsquo;\u00e9gard de la pr\u00e9cision<\/h4>\n<p>La pr\u00e9cision des r\u00e9sultats d\u00e9pend de l&rsquo;utilisation correcte de l&rsquo;\u00e9quipement, du respect des proc\u00e9dures d&rsquo;essai correctes et d&rsquo;une interpr\u00e9tation qualifi\u00e9e.<\/p>\n<h4>Test de spirom\u00e9trie<\/h4>\n<p>La spirom\u00e9trie peut \u00eatre effectu\u00e9e ind\u00e9pendamment ou en conjonction avec des tests pr\u00e9 et post-bronchodilatateurs.<\/p>\n<h4>Tests avant et apr\u00e8s l&rsquo;administration d&rsquo;un bronchodilatateur<\/h4>\n<p>Il s&rsquo;agit d&rsquo;\u00e9tablir le d\u00e9bit d&rsquo;air de base, puis d&rsquo;\u00e9valuer si les volumes augmentent apr\u00e8s l&rsquo;administration d&rsquo;un agent bronchodilatateur.<\/p>\n<h4>Crit\u00e8res de r\u00e9versibilit\u00e9<\/h4>\n<p>Selon la d\u00e9finition de l&rsquo;American Thoracic Society (ATS), une am\u00e9lioration de 12 % du VEMS ou une augmentation en valeur absolue d&rsquo;au moins 200 ml apr\u00e8s l&rsquo;administration d&rsquo;un bronchodilatateur indique une r\u00e9versibilit\u00e9 de l&rsquo;obstruction du flux d&rsquo;air dans les valeurs de la CVF ou du VEMS.<\/p>\n<h4>R\u00e9ponses paradoxales<\/h4>\n<p>Dans de rares cas, les sujets peuvent pr\u00e9senter une r\u00e9ponse paradoxale aux bronchodilatateurs, conduisant \u00e0 une obstruction accrue. Cet effet transitoire est associ\u00e9 \u00e0 des voies respiratoires tr\u00e8s r\u00e9actives r\u00e9pondant \u00e0 un stimulus non sp\u00e9cifique et pr\u00e9sentant une r\u00e9ponse lente \u00e0 l&rsquo;agent.<\/p>\n<h4>Changements dans le d\u00e9bit de pointe<\/h4>\n<p>Si les variations du d\u00e9bit de pointe sont attendues et utilis\u00e9es pour suivre l&rsquo;\u00e9volution du traitement, elles ne sont pas employ\u00e9es \u00e0 des fins de diagnostic.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Interpr\u00e9tation de la spirom\u00e9trie<\/h3>\n<h4>Limites de la diff\u00e9renciation<\/h4>\n<p>La spirom\u00e9trie, avec ou sans bronchodilatateur, ne permet pas de distinguer l&rsquo;asthme professionnel de l&rsquo;asthme non professionnel et doit \u00eatre interpr\u00e9t\u00e9e avec des informations compl\u00e9mentaires provenant de l&rsquo;anamn\u00e8se ou de tests suppl\u00e9mentaires.<\/p>\n<h4>Pertinence de la journ\u00e9e de test unique<\/h4>\n<p>L&rsquo;absence de d\u00e9monstration d&rsquo;une obstruction r\u00e9versible des voies respiratoires au cours d&rsquo;une seule journ\u00e9e de test n&rsquo;exclut pas le diagnostic d&rsquo;asthme ou de r\u00e9activit\u00e9 g\u00e9n\u00e9rale des voies respiratoires.<\/p>\n<h4>Lignes directrices publi\u00e9es<\/h4>\n<p>L&rsquo;American Thoracic Society et l&rsquo;European Respiratory Society (ATS\/ERS) ont publi\u00e9 des d\u00e9clarations sur la mani\u00e8re de r\u00e9aliser et d&rsquo;interpr\u00e9ter la spirom\u00e9trie. En outre, l&rsquo;OSHA a r\u00e9cemment fourni des orientations sur les meilleures pratiques en mati\u00e8re de tests de spirom\u00e9trie au travail.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>D\u00e9bit expiratoire de pointe (DEP)<\/h3>\n<h4>D\u00e9finition<\/h4>\n<p>Le DEP est d\u00e9fini comme le d\u00e9bit maximal atteint lors d&rsquo;une expiration forc\u00e9e, initi\u00e9e \u00e0 partir du point d&rsquo;inspiration maximale, \u00e0 l&rsquo;aide d&rsquo;appareils de mesure portables simples. Les mesures en s\u00e9rie du DEP suivent le rythme circadien, affichant des valeurs plus faibles en d\u00e9but de matin\u00e9e et un pic dans l&rsquo;apr\u00e8s-midi, avec des variations plus importantes chez les personnes souffrant d&rsquo;asthme bronchique.<\/p>\n<h4>PEFR r\u00e9alis\u00e9 par le patient<\/h4>\n<p>Pour \u00eatre utile \u00e0 l&rsquo;\u00e9valuation de l&rsquo;asthme professionnel, la PEFR doit \u00eatre effectu\u00e9e par le patient en dehors d&rsquo;un cadre m\u00e9dical. Il peut \u00eatre facilement obtenu sur le lieu de travail et en dehors de celui-ci afin de documenter les changements de d\u00e9bit potentiellement li\u00e9s \u00e0 l&rsquo;environnement de travail ou aux expositions.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>D\u00e9bits expiratoires de pointe &#8211; Mesures en s\u00e9rie<\/h3>\n<h4>Utilisation recommand\u00e9e<\/h4>\n<p>La PEFR en s\u00e9rie est recommand\u00e9e pour confirmer un diagnostic d&rsquo;asthme li\u00e9 au travail chez les patients d\u00e9j\u00e0 diagnostiqu\u00e9s par d&rsquo;autres m\u00e9thodes. Les patients doivent \u00eatre form\u00e9s par un m\u00e9decin ou un personnel qualifi\u00e9 \u00e0 l&rsquo;utilisation correcte du lecteur et \u00e0 l&rsquo;importance de l&rsquo;exactitude des enregistrements.<\/p>\n<h4>Indications<\/h4>\n<p>La mesure en s\u00e9rie de la PEFR est indiqu\u00e9e pour d\u00e9pister les patients dont les ant\u00e9c\u00e9dents sont compatibles avec un asthme li\u00e9 au travail (WRA).<\/p>\n<h4>Justification de la recommandation<\/h4>\n<p>Le PEFR en s\u00e9rie est recommand\u00e9 comme m\u00e9thode initiale d&rsquo;investigation en cas de suspicion d&rsquo;asthme professionnel (AP) et d&rsquo;ARB. Il est souhaitable de mettre en place un PEFR en s\u00e9rie d\u00e8s le d\u00e9but de l&rsquo;\u00e9valuation, lorsque les patients sont probablement encore expos\u00e9s \u00e0 une cause potentielle d&rsquo;asthme. Ces mesures fournissent des informations sur la r\u00e9sistance des voies respiratoires au travail et \u00e0 la maison.<\/p>\n<h4>M\u00e9thode<\/h4>\n<p>L&rsquo;\u00e9valuation de mesures en s\u00e9rie du DEP sur le lieu de travail et en dehors confirme la relation entre l&rsquo;exposition et la bronchoconstriction. Des normes relatives aux appareils PEFR et \u00e0 leurs performances ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9es par l&rsquo;ATS et le sous-comit\u00e9 sur les allergies professionnelles du groupe de l&rsquo;Acad\u00e9mie europ\u00e9enne d&rsquo;allergologie et d&rsquo;immunologie clinique, avec des recommandations sur la dur\u00e9e totale et la fr\u00e9quence des mesures. Les travailleurs sont g\u00e9n\u00e9ralement invit\u00e9s \u00e0 enregistrer le DEP toutes les deux ou trois heures pendant quatre semaines, y compris pendant les p\u00e9riodes de travail et d&rsquo;absence. Les cartes de journal, disponibles sur le <a href=\"https:\/\/www.occupationalasthma.com\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\">site www.occupationalasthma.com,<\/a> peuvent \u00eatre utilis\u00e9es pour enregistrer les activit\u00e9s et les sympt\u00f4mes, y compris l&rsquo;utilisation de bronchodilatateurs.<\/p>\n<h4>Enregistrement et analyse<\/h4>\n<p>Chaque session de mesure doit comprendre au moins trois man\u0153uvres d&rsquo;expiration forc\u00e9e, la meilleure tentative \u00e9tant enregistr\u00e9e. La meilleure des trois lectures du DEP doit \u00eatre enregistr\u00e9e si les deux meilleures lectures se situent \u00e0 moins de 20 L\/minute l&rsquo;une de l&rsquo;autre. Une p\u00e9riode d&rsquo;enregistrement de quatre semaines, dont au moins deux semaines sans exposition suspecte, est recommand\u00e9e. Les mesures du DEP doivent \u00eatre effectu\u00e9es au r\u00e9veil, \u00e0 la mi-journ\u00e9e, \u00e0 la fin de la p\u00e9riode de travail et avant le coucher. Certains chercheurs recommandent de prendre des mesures toutes les deux heures pendant l&rsquo;\u00e9veil. L&rsquo;utilisation d&rsquo;un syst\u00e8me automatis\u00e9 de tra\u00e7age et d&rsquo;analyse des donn\u00e9es, t\u00e9l\u00e9chargeable gratuitement et disponible sur le site <a href=\"https:\/\/www.occupationalasthma.com\/\" target=\"_new\" rel=\"noopener\">www.occupationalasthma.com,<\/a> peut r\u00e9duire la variabilit\u00e9 humaine dans l&rsquo;interpr\u00e9tation des valeurs du DEP.<\/p>\n<h3>Avantages et limites<\/h3>\n<h4>Avantages<\/h4>\n<p>La PEFR peut fournir des preuves objectives de la relation entre le travail et l&rsquo;aggravation de l&rsquo;asthme.<\/p>\n<h4>Limites<\/h4>\n<p>La PEFR d\u00e9pend fortement des efforts du travailleur, notamment de l&rsquo;ex\u00e9cution fiable d&rsquo;une man\u0153uvre d&rsquo;expiration forc\u00e9e et de l&rsquo;enregistrement pr\u00e9cis des r\u00e9sultats. Elle ne permet pas de diff\u00e9rencier l&rsquo;asthme professionnel (AP) de l&rsquo;asthme exacerb\u00e9 par le travail.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Test de provocation bronchique non sp\u00e9cifique<\/h3>\n<h4>Objectif et utilisation<\/h4>\n<p>Les tests de bronchoprovocation \u00e0 la m\u00e9thacholine, \u00e0 l&rsquo;histamine, \u00e0 l&rsquo;air froid ou \u00e0 l&rsquo;effort jouent un r\u00f4le crucial dans le diagnostic de l&rsquo;asthme, en particulier en cas de suspicion et lorsque les r\u00e9sultats de la spirom\u00e9trie sont normaux ou presque normaux. Parmi celles-ci, les tests \u00e0 la m\u00e9thacholine et \u00e0 l&rsquo;histamine sont les plus couramment utilis\u00e9s, la m\u00e9thacholine \u00e9tant pr\u00e9f\u00e9r\u00e9e en raison de ses effets secondaires moindres et de la reproductibilit\u00e9 accrue des mesures de la fonction pulmonaire.<\/p>\n<h4>Refl\u00e9ter la sensibilit\u00e9 des voies respiratoires<\/h4>\n<p>Le test de provocation bronchique non sp\u00e9cifique est cens\u00e9 refl\u00e9ter la sensibilit\u00e9 accrue des voies respiratoires \u00e0 des stimuli ou irritants non sp\u00e9cifiques inhal\u00e9s, souvent signal\u00e9s par les patients asthmatiques. On pense que ces stimuli induisent une limitation du d\u00e9bit d&rsquo;air principalement par le biais d&rsquo;un impact sur le muscle lisse des voies respiratoires, bien que les m\u00e9canismes pr\u00e9c\u00e9dents varient. Bien que l&rsquo;augmentation de la r\u00e9activit\u00e9 \u00e0 la m\u00e9thacholine puisse dispara\u00eetre quelques mois apr\u00e8s l&rsquo;exposition, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 qu&rsquo;elle persistait pendant plus de 13 ans apr\u00e8s l&rsquo;exposition.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>M\u00e9thode<\/h3>\n<h4>Inhalation de stimuli pharmacologiques<\/h4>\n<p>Il existe deux m\u00e9thodes d&rsquo;inhalation de solutions aqueuses de stimuli pharmacologiques : le protocole de respiration tidale de 2 minutes et le protocole de dosim\u00e8tre \u00e0 5 respirations. Le processus commence par la mesure de la fonction pulmonaire de base et le calcul d&rsquo;un VEMS cible indiquant une baisse de 20 % du VEMS. L&rsquo;inhalation facultative d&rsquo;un placebo ou d&rsquo;un diluant (NaCl 0,9 %) est envisag\u00e9e. L&rsquo;inhalation de m\u00e9thacholine commence g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 des concentrations de 0,031 \u00e0 0,0625 mg\/mL, doubl\u00e9es ou quadrupl\u00e9es jusqu&rsquo;\u00e0 16, 25 ou 32 mg\/mL selon le protocole. Le VEMS est mesur\u00e9 apr\u00e8s chaque inhalation et le test s&rsquo;ach\u00e8ve lorsque le VEMS chute de 20 % par rapport \u00e0 la valeur de base ou \u00e0 la valeur du diluant. La r\u00e9ponse est exprim\u00e9e en concentration provocatrice (PC20) produisant une chute de 20 % du volume expiratoire forc\u00e9 en 1 seconde. La pr\u00e9sence d&rsquo;un asthme est g\u00e9n\u00e9ralement d\u00e9finie par une chute de \u226520 % du VEMS \u00e0 une dose de m\u00e9thacholine de 4 mg\/mL ou moins. Les doses de m\u00e9thacholine comprises entre 4 et 16 mg\/mL sont consid\u00e9r\u00e9es comme limites pour la cat\u00e9gorisation de la r\u00e9activit\u00e9 bronchique sur la base de la dose PC20 mg\/mL.<\/p>\n<h4>Utilisation recommand\u00e9e<\/h4>\n<p>Le test est recommand\u00e9 pour diagnostiquer l&rsquo;asthme si l&rsquo;histoire clinique est convaincante et si d&rsquo;autres tests diagnostiques tels que la spirom\u00e9trie et la r\u00e9activit\u00e9 aux bronchodilatateurs ne donnent pas de r\u00e9sultats concluants.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Crit\u00e8res et normes d&rsquo;utilisation<\/h3>\n<p>Les tests de provocation bronchique doivent respecter les lignes directrices \u00e9nonc\u00e9es dans la d\u00e9claration de l&rsquo;ATS de 1999 et la d\u00e9claration de la Soci\u00e9t\u00e9 respiratoire europ\u00e9enne de 1993 (mise \u00e0 jour en 2008) <a href=\"https:\/\/journal.chestnet.org\/article\/S0012-3692(08)60285-8\/abstract\" target=\"_new\" rel=\"noopener\">.<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Indications\/contre-indications<\/h3>\n<p>La bronchoprovocation \u00e0 la m\u00e9thacholine ou \u00e0 l&rsquo;air froid est une m\u00e9thode viable pour \u00e9tablir un diagnostic d&rsquo;asthme, en particulier lorsqu&rsquo;il y a suspicion et que la spirom\u00e9trie donne des r\u00e9sultats normaux ou proches de la normale. Cependant, la provocation bronchique non sp\u00e9cifique (PNS) n&rsquo;est g\u00e9n\u00e9ralement pas recommand\u00e9e si le VEMS de base est &lt;65% de la valeur pr\u00e9dite.<\/p>\n<h4>Contre-indications absolues pour le test de provocation \u00e0 la m\u00e9thacholine<\/h4>\n<ul>\n<li>Limitation s\u00e9v\u00e8re du d\u00e9bit d&rsquo;air (VEMS&lt;50 % de la valeur pr\u00e9dite ou &lt;1,0 L), crise cardiaque ou accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral au cours des trois derniers mois.<\/li>\n<li>Hypertension non contr\u00f4l\u00e9e (tension systolique&gt;200 ou tension diastolique&gt;100).<\/li>\n<li>An\u00e9vrisme aortique connu.<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Contre-indications relatives pour le test de provocation \u00e0 la m\u00e9thacholine<\/h4>\n<ul>\n<li>Limitation mod\u00e9r\u00e9e du d\u00e9bit d&rsquo;air (VEMS &lt;60 % de la valeur pr\u00e9dite ou &lt;1,5 L).<\/li>\n<li>Incapacit\u00e9 \u00e0 effectuer une spirom\u00e9trie de qualit\u00e9 acceptable.<\/li>\n<li>Grossesse.<\/li>\n<li>Les femmes qui allaitent.<\/li>\n<li>Utilisation actuelle d&rsquo;un inhibiteur de la cholinest\u00e9rase (pour la myasth\u00e9nie grave).<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Test de provocation bronchique au mannitol<\/h3>\n<h4>Non recommand\u00e9 pour le diagnostic de l&rsquo;asthme li\u00e9 au travail<\/h4>\n<p>Le test de provocation bronchique au mannitol n&rsquo;est pas recommand\u00e9 pour diagnostiquer l&rsquo;asthme li\u00e9 au travail. Des \u00e9tapes suppl\u00e9mentaires sont n\u00e9cessaires pour \u00e9tablir le lien entre l&rsquo;asthme et le travail.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Preuves de l&rsquo;utilisation du test de provocation bronchique non sp\u00e9cifique<\/h3>\n<h4>Tests immunologiques sp\u00e9cifiques<\/h4>\n<p>Des tests immunologiques sp\u00e9cifiques pour les allerg\u00e8nes suspect\u00e9s sont couramment utilis\u00e9s pour aider \u00e0 diagnostiquer la rhinite allergique et l&rsquo;asthme professionnel. Ces tests visent \u00e0 \u00e9valuer les r\u00e9actions d&rsquo;hypersensibilit\u00e9 de type I (IgE) \u00e0 des allerg\u00e8nes sp\u00e9cifiques et peuvent \u00eatre utiles pour diagnostiquer les cas d&rsquo;asthme professionnel caus\u00e9s par des m\u00e9canismes immunitaires ou allergiques, par opposition \u00e0 l&rsquo;asthme induit par des irritants. Cependant, la pr\u00e9sence d&rsquo;anticorps sp\u00e9cifiques indique une r\u00e9ponse immunitaire mais n&rsquo;\u00e9tablit pas n\u00e9cessairement une relation de cause \u00e0 effet avec les sympt\u00f4mes de l&rsquo;asthme professionnel. Par cons\u00e9quent, la d\u00e9monstration d&rsquo;une sensibilisation \u00e0 un agent professionnel par le biais d&rsquo;IgE sp\u00e9cifiques et\/ou de tests cutan\u00e9s, sans confirmer que l&rsquo;asthme est li\u00e9 au travail, est insuffisante pour \u00e9tablir un diagnostic d&rsquo;asthme professionnel.<\/p>\n<h4>M\u00e9thodes de d\u00e9tection des IgE<\/h4>\n<p>La d\u00e9tection des IgE \u00e0 un allerg\u00e8ne sp\u00e9cifique est r\u00e9alis\u00e9e par des tests cutan\u00e9s (SPT) et des tests d&rsquo;IgE s\u00e9riques lorsque des kits sont disponibles pour l&rsquo;allerg\u00e8ne en question. Trois m\u00e9thodes de d\u00e9tection des anticorps IgE s\u00e9riques ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9es pour \u00e9valuer l&rsquo;antig\u00e9nicit\u00e9 des antig\u00e8nes professionnels : RAST, ELISA et ImmunoCAP.<\/p>\n<h4>Classification des agents sensibilisants<\/h4>\n<p>Les agents sensibilisants connus pour induire l&rsquo;asthme professionnel sont traditionnellement class\u00e9s en antig\u00e8nes de haut poids mol\u00e9culaire (HMW) et de bas poids mol\u00e9culaire (LWM).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Tests immunologiques sp\u00e9cifiques aux IgE pour les antig\u00e8nes sp\u00e9cifiques de poids mol\u00e9culaire \u00e9lev\u00e9<\/h3>\n<h4>Recommand\u00e9 pour les travailleurs pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes d&rsquo;asthme professionnel<\/h4>\n<p>Pour les travailleurs pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes compatibles avec un asthme professionnel li\u00e9 \u00e0 certains allerg\u00e8nes sp\u00e9cifiques de haut poids mol\u00e9culaire, il est recommand\u00e9 de proc\u00e9der \u00e0 des tests immunologiques sp\u00e9cifiques aux IgE. Ceci est particuli\u00e8rement applicable lorsque des antig\u00e8nes et des protocoles d&rsquo;essai standardis\u00e9s sont disponibles. Les allerg\u00e8nes de poids mol\u00e9culaire \u00e9lev\u00e9, \u00e9tay\u00e9s par des \u00e9tudes de qualit\u00e9, comprennent les poussi\u00e8res de farine, les phan\u00e8res de bovins, les allerg\u00e8nes de laboratoire et d&rsquo;autres allerg\u00e8nes animaux. Le dosage des IgE s\u00e9riques peut confirmer l&rsquo;allergie au latex de caoutchouc naturel (NRL), mais il peut ne pas couvrir tous les allerg\u00e8nes NRL potentiels, ce qui signifie qu&rsquo;un r\u00e9sultat n\u00e9gatif n&rsquo;exclut pas n\u00e9cessairement le diagnostic d&rsquo;allergie au NRL.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Tests immunologiques sp\u00e9cifiques aux IgG pour les antig\u00e8nes sp\u00e9cifiques de poids mol\u00e9culaire \u00e9lev\u00e9<\/h3>\n<h4>Non recommand\u00e9 comme outil de diagnostic<\/h4>\n<p>Les tests immunologiques sp\u00e9cifiques aux IgG pour les allerg\u00e8nes sp\u00e9cifiques de haut poids mol\u00e9culaire ne sont pas recommand\u00e9s comme outil de diagnostic pour certains travailleurs pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes compatibles avec un asthme professionnel li\u00e9 \u00e0 des allerg\u00e8nes sp\u00e9cifiques de haut poids mol\u00e9culaire.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Agents de faible poids mol\u00e9culaire<\/h3>\n<p>Les agents de faible poids mol\u00e9culaire ne deviennent allerg\u00e8nes qu&rsquo;apr\u00e8s s&rsquo;\u00eatre li\u00e9s \u00e0 une ou plusieurs prot\u00e9ines s\u00e9riques, \u00e9pith\u00e9liales ou tissulaires autologues. Les agents courants de faible poids mol\u00e9culaire comprennent les diisocyanates, les fum\u00e9es de colophane lib\u00e9r\u00e9es par les soudures \u00e0 \u00e2me dans l&rsquo;industrie \u00e9lectronique, les sels de platine complexes et la famille des anhydrides d&rsquo;acide que l&rsquo;on trouve dans la fabrication des r\u00e9sines.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Tests immunologiques sp\u00e9cifiques aux IgE pour les antig\u00e8nes sp\u00e9cifiques de faible poids mol\u00e9culaire<\/h3>\n<h4>D\u00e9conseill\u00e9 aux travailleurs pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes d&rsquo;asthme professionnel<\/h4>\n<p>Les tests immunologiques sp\u00e9cifiques aux IgE pour les allerg\u00e8nes sp\u00e9cifiques de faible poids mol\u00e9culaire ne sont pas recommand\u00e9s pour les travailleurs pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes compatibles avec un asthme professionnel li\u00e9 \u00e0 des allerg\u00e8nes sp\u00e9cifiques de faible poids mol\u00e9culaire. La majorit\u00e9 des antig\u00e8nes de faible poids mol\u00e9culaire ne font pas l&rsquo;objet de tests commerciaux valid\u00e9s pour la recherche d&rsquo;anticorps sp\u00e9cifiques.<\/p>\n<h4>M\u00e9thode<\/h4>\n<p>Ce type de test ne doit \u00eatre utilis\u00e9 que pour les allerg\u00e8nes dont la sensibilit\u00e9, la sp\u00e9cificit\u00e9, la valeur pr\u00e9dictive positive et la valeur pr\u00e9dictive n\u00e9gative ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9es comme acceptables par une m\u00e9thode valid\u00e9e dans le cadre d&rsquo;\u00e9tudes exp\u00e9rimentales.<\/p>\n<h4>Avantages et limites<\/h4>\n<p>Tous les cas d&rsquo;asthme professionnel n&rsquo;impliqueraient pas des r\u00e9ponses immunitaires m\u00e9di\u00e9es par les IgE et\/ou les IgG. Les donn\u00e9es sugg\u00e8rent que les IgE sont impliqu\u00e9es dans des sous-ensembles de travailleurs expos\u00e9s de mani\u00e8re symptomatique, en particulier aux antig\u00e8nes de poids mol\u00e9culaire \u00e9lev\u00e9.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Test par piq\u00fbre cutan\u00e9e<\/h3>\n<p>Les tests cutan\u00e9s sont utilis\u00e9s parall\u00e8lement \u00e0 l&rsquo;anamn\u00e8se et \u00e0 l&rsquo;examen physique pour confirmer ou exclure la sensibilisation dans les maladies \u00e0 m\u00e9diation IgE, y compris l&rsquo;asthme. Dans la pratique clinique, deux types de tests cutan\u00e9s sont utilis\u00e9s : les tests percutan\u00e9s (piq\u00fbre ou ponction) et les tests intracutan\u00e9s (intradermiques). Lorsque les mastocytes des tissus locaux poss\u00e8dent des IgE de surface sp\u00e9cifiques \u00e0 l&rsquo;allerg\u00e8ne test\u00e9, la r\u00e9ticulation des IgE d\u00e9clenche la lib\u00e9ration d&rsquo;histamine pr\u00e9form\u00e9e par les mastocytes, ce qui entra\u00eene une augmentation de la perm\u00e9abilit\u00e9 vasculaire et la formation d&rsquo;une papule \u0153d\u00e9mateuse. Les m\u00e9diateurs inflammatoires d\u00e9clenchent un r\u00e9flexe neuronal qui provoque une vasodilatation et un \u00e9ryth\u00e8me (la pouss\u00e9e). Les r\u00e9sultats du test comprennent g\u00e9n\u00e9ralement la taille de la papule et de l&rsquo;\u00e9ruption en millim\u00e8tres, pr\u00e9sent\u00e9e en W\/F mm\/mm, et compar\u00e9e \u00e0 la r\u00e9ponse du contr\u00f4le salin n\u00e9gatif. Les r\u00e9sultats peuvent \u00e9galement \u00eatre rapport\u00e9s sur une \u00e9chelle de 0 \u00e0 4+, 1+ indiquant un \u00e9ryth\u00e8me plus petit qu&rsquo;une pi\u00e8ce de 5 cents, 3+ indiquant une bulle et un \u00e9ryth\u00e8me, et 4+ indiquant une bulle avec des pseudopodes et un \u00e9ryth\u00e8me.<\/p>\n<p>La plupart des publications sugg\u00e8rent que lorsqu&rsquo;un test cutan\u00e9 est n\u00e9gatif, un test cutan\u00e9 intradermique (IDST) positif ne contribue que tr\u00e8s peu \u00e0 l&rsquo;\u00e9valuation diagnostique de l&rsquo;allergie aux substances inhal\u00e9es. L&rsquo;IDST est justifi\u00e9e et doit \u00eatre utilis\u00e9e de mani\u00e8re s\u00e9lective dans les cas o\u00f9 les ant\u00e9c\u00e9dents sont compatibles ou convaincants et o\u00f9 le r\u00e9sultat du test cutan\u00e9 (SPT) est n\u00e9gatif ou \u00e9quivoque. De nombreuses \u00e9tudes ont d\u00e9montr\u00e9 une corr\u00e9lation plus forte entre la r\u00e9ponse au test cutan\u00e9 et l&rsquo;allergie clinique.<\/p>\n<p>Les tests cutan\u00e9s ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9s pour \u00e9valuer l&rsquo;allergie aux agents asthmatiques chez diff\u00e9rents types de patients et dans diff\u00e9rents contextes professionnels. Les travailleurs doivent \u00eatre orient\u00e9s vers un m\u00e9decin exp\u00e9riment\u00e9 en mati\u00e8re de tests cutan\u00e9s afin d&rsquo;obtenir une interpr\u00e9tation permettant d&rsquo;\u00e9valuer l&rsquo;atopie et d&rsquo;identifier les allerg\u00e8nes potentiellement responsables. Le processus de test doit \u00eatre men\u00e9 par un personnel form\u00e9 et qualifi\u00e9, sous la supervision et l&rsquo;interpr\u00e9tation d&rsquo;un m\u00e9decin expert en la mati\u00e8re.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Test de piq\u00fbre cutan\u00e9e aux allerg\u00e8nes de poids mol\u00e9culaire \u00e9lev\u00e9<\/h3>\n<p>Recommand\u00e9 &#8211; Pour les personnes pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes indiquant un asthme professionnel \u00e0 des allerg\u00e8nes particuliers, en particulier lorsque des extraits de tests cutan\u00e9s commerciaux valid\u00e9s sont accessibles. Les allerg\u00e8nes de haut poids mol\u00e9culaire dont l&rsquo;utilisation est amplement d\u00e9montr\u00e9e comprennent le latex de caoutchouc naturel, la farine de bl\u00e9 et de seigle, la poussi\u00e8re de c\u00e9r\u00e9ales, l&rsquo;alpha-amylase, les phan\u00e8res de bovins, ainsi que les allerg\u00e8nes d&rsquo;animaux de laboratoire et d&rsquo;autres animaux.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Test de piq\u00fbre cutan\u00e9e aux allerg\u00e8nes de faible poids mol\u00e9culaire<\/h3>\n<p>Recommand\u00e9 &#8211; Pour les personnes pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes compatibles avec un asthme professionnel li\u00e9 \u00e0 des allerg\u00e8nes particuliers, et lorsque des extraits de tests cutan\u00e9s peuvent \u00eatre obtenus. Les allerg\u00e8nes de faible poids mol\u00e9culaire pour lesquels il existe des preuves suffisantes sont les colorants r\u00e9actifs, les sels de platine halog\u00e9n\u00e9s et l&rsquo;anhydride trimellitique.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Test de piq\u00fbre cutan\u00e9e \u00e0 d&rsquo;autres allerg\u00e8nes non couverts ci-dessus<\/h3>\n<p>Non recommand\u00e9 &#8211; Pour les allerg\u00e8nes non mentionn\u00e9s pr\u00e9c\u00e9demment. Lorsque des allerg\u00e8nes sp\u00e9cifiques ne sont pas \u00e9valu\u00e9s dans des \u00e9tudes de qualit\u00e9 faisant \u00e9tat de la sp\u00e9cificit\u00e9 et de la sensibilit\u00e9, les tests cutan\u00e9s pour ces allerg\u00e8nes ne peuvent pas \u00eatre recommand\u00e9s. En outre, les tests cutan\u00e9s ne sont pas conseill\u00e9s si la cause suspect\u00e9e n&rsquo;est pas allergique.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Justification des recommandations<\/h3>\n<p>Plusieurs \u00e9tudes int\u00e8grent des tests cutan\u00e9s dans le protocole de diagnostic, bien qu&rsquo;ils soient souvent consid\u00e9r\u00e9s comme un test d&rsquo;atopie plut\u00f4t que comme un outil de diagnostic de l&rsquo;asthme professionnel.<\/p>\n<h3>M\u00e9thode<\/h3>\n<p>La r\u00e9alisation des tests cutan\u00e9s est abord\u00e9e dans un guide de pratique de l&rsquo;American Academy of Allergy, Asthma &amp; Immunology (AAAAI) et de l&rsquo;American College of Allergy, Asthma &amp; Immunology (ACAAI).<\/p>\n<h3>Indications<\/h3>\n<p>Les tests cutan\u00e9s par piq\u00fbre doivent \u00eatre effectu\u00e9s avec des allerg\u00e8nes dont la sensibilit\u00e9, la sp\u00e9cificit\u00e9, la valeur pr\u00e9dictive positive et la valeur pr\u00e9dictive n\u00e9gative sont acceptables. Les allerg\u00e8nes associ\u00e9s \u00e0 l&rsquo;asthme professionnel qui r\u00e9pondent \u00e0 ces crit\u00e8res sont le latex de caoutchouc naturel, la farine de bl\u00e9 et de seigle, la poussi\u00e8re de c\u00e9r\u00e9ales, l&rsquo;alpha-amylase, les colorants r\u00e9actifs, les phan\u00e8res de bovins, les allerg\u00e8nes d&rsquo;animaux de laboratoire et d&rsquo;autres animaux, les sels de platine halog\u00e9n\u00e9s et l&rsquo;anhydride trimellitique.<\/p>\n<h3>Harms<\/h3>\n<p>Il existe un risque rare de r\u00e9actions asthmatiques ou anaphylactiques graves associ\u00e9es aux tests cutan\u00e9s.<\/p>\n<h3>Avantages et limites<\/h3>\n<p>Le risque de d\u00e9c\u00e8s li\u00e9 aux tests cutan\u00e9s est extr\u00eamement faible et les r\u00e9actions graves\/anaphylactiques sont rares. Toutefois, ce risque ne peut \u00eatre totalement exclu chez les sujets tr\u00e8s sensibles, tels que ceux ayant des ant\u00e9c\u00e9dents de r\u00e9actions anaphylactiques, les femmes enceintes, les personnes souffrant d&rsquo;asthme non contr\u00f4l\u00e9 ou celles pr\u00e9sentant un degr\u00e9 \u00e9lev\u00e9 de r\u00e9activit\u00e9. Les tests cutan\u00e9s doivent \u00eatre \u00e9vit\u00e9s chez les femmes enceintes et limit\u00e9s \u00e0 d&rsquo;autres personnes \u00e0 haut risque lorsque les cons\u00e9quences du r\u00e9sultat l&#8217;emportent sur le risque.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>D\u00e9fi sp\u00e9cifique par inhalation<\/h3>\n<p><strong>Vue d&rsquo;ensemble :<\/strong> Le test de provocation sp\u00e9cifique par inhalation (SIC), \u00e9galement connu sous le nom de test de provocation bronchique sp\u00e9cifique (SBPT), consiste \u00e0 exposer un individu \u00e0 un agent asthmatique pr\u00e9sum\u00e9 dans des conditions simulant le lieu de travail. La fonction pulmonaire du sujet est ensuite contr\u00f4l\u00e9e pour d\u00e9tecter une \u00e9ventuelle r\u00e9action asthmatique. Le SIC est utilis\u00e9 lorsque les autres m\u00e9thodes de diagnostic \u00e9chouent, servant de norme de r\u00e9f\u00e9rence en raison de l&rsquo;absence d&rsquo;un autre test d\u00e9finitif.<\/p>\n<p><strong>Recommandation :<\/strong> Recommand\u00e9 &#8211; Le SIC est conseill\u00e9 pour diagnostiquer l&rsquo;asthme li\u00e9 au travail dans des cas tr\u00e8s sp\u00e9cifiques, en particulier lorsque le diagnostic est fortement suspect\u00e9 mais n&rsquo;a pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tabli par des m\u00e9thodes moins invasives. Les tests doivent \u00eatre effectu\u00e9s dans des installations \u00e9quip\u00e9es de mani\u00e8re appropri\u00e9e et sous surveillance m\u00e9dicale continue.<\/p>\n<p><strong>La m\u00e9thode :<\/strong> Le test peut entra\u00eener de graves complications, voire des d\u00e9c\u00e8s. Seuls quelques centres \u00e9quip\u00e9s d&rsquo;installations ad\u00e9quates peuvent effectuer ces tests en toute s\u00e9curit\u00e9 et avec pr\u00e9cision. L&rsquo;exposition \u00e0 l&rsquo;asthmag\u00e8ne est effectu\u00e9e apr\u00e8s une journ\u00e9e de contr\u00f4le sans exposition \u00e0 l&rsquo;agent sensibilisant suspect\u00e9, et la stabilit\u00e9 de la fonction pulmonaire est contr\u00f4l\u00e9e. Les r\u00e9ponses positives, d\u00e9finies comme une baisse de 20 % du VEMS, peuvent \u00eatre imm\u00e9diates ou diff\u00e9r\u00e9es, selon la nature des agents.<\/p>\n<p><strong>Indications :<\/strong>  Le SIC est indiqu\u00e9 pour l&rsquo;\u00e9valuation d&rsquo;un travailleur qui a quitt\u00e9 le lieu de travail et ne peut pas ou ne veut pas y retourner, pour la documentation initiale d&rsquo;une nouvelle cause d&rsquo;asthme professionnel, pour l&rsquo;identification d&rsquo;un agent causal sp\u00e9cifique en pr\u00e9sence de plusieurs substances et pour la confirmation du diagnostic lorsque d&rsquo;autres m\u00e9thodes ne sont pas r\u00e9alisables ou ont \u00e9chou\u00e9.<\/p>\n<p><strong>Effets n\u00e9fastes :<\/strong> Les effets ind\u00e9sirables potentiels comprennent une bronchoconstriction excessive, une exacerbation de l&rsquo;asthme et, peu fr\u00e9quemment, des r\u00e9actions syst\u00e9miques et anaphylactiques.<\/p>\n<p><strong>Avantages et limites :<\/strong> Le SIC n&rsquo;est pas jug\u00e9 n\u00e9cessaire dans les cas o\u00f9 l&rsquo;obstruction des voies respiratoires li\u00e9e au travail est confirm\u00e9e, ou lorsque le travailleur est sensibilis\u00e9 \u00e0 un agent causal connu. Les limites sont notamment les difficult\u00e9s \u00e0 reproduire l&rsquo;exposition professionnelle, les cas impliquant un m\u00e9lange d&rsquo;agents, la perte de r\u00e9activit\u00e9 imm\u00e9diate due \u00e0 une absence prolong\u00e9e d&rsquo;exposition, et les variations du d\u00e9bit d&rsquo;air sans rapport avec l&rsquo;exposition chez les personnes souffrant d&rsquo;asthme instable.<\/p>\n<p><strong>Justification de la recommandation :<\/strong> Le SIC est recommand\u00e9 dans les cas tr\u00e8s sp\u00e9cifiques o\u00f9 un diagnostic pr\u00e9cis est crucial.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Oxyde nitrique (oxyde nitrique exhal\u00e9 fractionn\u00e9, FENO)<\/h3>\n<p><strong>Vue d&rsquo;ensemble :<\/strong> La mesure du monoxyde d&rsquo;azote total exhal\u00e9 (FENO) est un test permettant de d\u00e9tecter les signaux inflammatoires endog\u00e8nes, en particulier dans l&rsquo;asthme. La FENO est reconnue pour \u00e9valuer les changements pathologiques associ\u00e9s \u00e0 l&rsquo;asthme, refl\u00e9tant l&rsquo;inflammation \u00e9osinophile. Divers facteurs, tels que le tabagisme, l&rsquo;utilisation de st\u00e9ro\u00efdes inhal\u00e9s, l&rsquo;exercice physique, la taille, le sexe, l&rsquo;atopie, les infections pulmonaires r\u00e9centes, les niveaux de NO dans l&rsquo;air ambiant et d&rsquo;autres tests de la fonction pulmonaire, peuvent influencer les r\u00e9sultats de la FENO, ce qui rend les comparaisons difficiles.<\/p>\n<p><strong>Recommandation pour un usage g\u00e9n\u00e9ral :<\/strong> Recommand\u00e9 &#8211; Le test FENO est conseill\u00e9 pour l&rsquo;\u00e9valuation s\u00e9lective des personnes souffrant d&rsquo;asthme mod\u00e9r\u00e9 \u00e0 s\u00e9v\u00e8re afin de surveiller le traitement et le contr\u00f4le. Des protocoles stricts et une compr\u00e9hension claire du test par l&rsquo;examinateur et le clinicien interpr\u00e8te sont essentiels.<\/p>\n<p><strong>Diagnostic de l&rsquo;asthme :<\/strong> Recommand\u00e9 &#8211; Le dosage du monoxyde d&rsquo;azote exhal\u00e9 est recommand\u00e9 pour \u00e9tablir un diagnostic d&rsquo;asthme dans des cas sp\u00e9cifiques o\u00f9 des preuves suppl\u00e9mentaires sont n\u00e9cessaires pour le confirmer, en particulier lorsque les tests de la fonction pulmonaire ou les tests de provocation ne permettent pas d&rsquo;\u00e9tablir un diagnostic.<\/p>\n<p><strong>Surveillance s\u00e9lective de l&rsquo;asthme :<\/strong> Recommand\u00e9 &#8211; Le test FENO est recommand\u00e9 pour une utilisation s\u00e9lective dans la surveillance de l&rsquo;inflammation des voies respiratoires chez les patients souffrant d&rsquo;asthme mod\u00e9r\u00e9 ou s\u00e9v\u00e8re. Cela s&rsquo;av\u00e8re particuli\u00e8rement utile lorsque des produits biologiques sont utilis\u00e9s dans le traitement de l&rsquo;asthme.<\/p>\n<p><strong>Crit\u00e8res et normes d&rsquo;utilisation :<\/strong> Utiliser les crit\u00e8res et les normes d\u00e9crits dans la d\u00e9claration de l&rsquo;ATS 2011 pour l&rsquo;interpr\u00e9tation des niveaux d&rsquo;oxyde nitrique exhal\u00e9 pour les applications cliniques.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div class=\"textwidget\">\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Les lignes directrices \u00e9labor\u00e9es par la commission des accidents du travail de l&rsquo;\u00c9tat de New York ont pour but d&rsquo;aider les professionnels de la sant\u00e9 \u00e0 effectuer des tests de diagnostic de l&rsquo;asthme. 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